طلبت الوكالة الأميركية للأدوية وقف تصنيع لقاح جونسون آند جونسون في مصنع أنتج 15 مليون جرعة منه غير مطابقة لمعايير إنتاجه وذكرت شركة جونسون آند جونسون في نهاية مارس أنها حدّدت مصنعا في بالتيمور في ولاية ماريلاند تديره شركة إيمرجنت بايو سوليوشنز توجد فيه كمية من جرعات اللقاح لا تتطابق مع معايير النوعية.
وأعلنت شركة إيمرجنت بايو سوليوشنز أنها نقلت إلى الجهاز الفدرالي الذي يراقب الأسواق المالية، ملفا يفيد أن الوكالة الفدرالية الأميركية للأدوية طلبت في 16 أبريل تعليق تصنيع اللقاح في بالتيمور في انتظار إجراء تفتيش.
وجاء في الملف أن إيمرجنت وافقت على وقف إنتاج أي مواد جديدة في مصنعها في بايفيو وعلى عزل المواد الموجودة في انتظار انتهاء التفتيش وتصحيح المشاكل المحتملة التي يمكن أن تحدّد خلال عملية التفتيش وأعلنت جونسون آند جونسون في مارس إرسال خبراء إضافيين إلى المكان من أجل الإشراف على إنتاج اللقاح.
ويشكل هذا القرار مشكلة جديدة تواجهها جونسون آند جونسون في الولايات المتحدة حيث علّق استخدام لقاحها بعد أن أفادت السلطات عن ست حالات جلطات دموية خطيرة بعد تلقي اللقاح، بينها وفاة وستعلن وكالة الأدوية الأوروبية اليوم قرارها بشأن استخدام لقاح جونسون آند جونسون.